具体来说，超级充电与传统的2D技术相比，超级充电现在已经有了较多的文献证明，刚性单层培养系统不能很好地复原天然环境中固有的复杂性，因此，在这种2D条件下生长的细胞很难反映体内功能、表现型、形态和分化潜能，从而受到这种称之为细胞外基质（ECM）的高度影响。

阴极沉积的SAC对氢气析出反应表现出高活性，新基而阳极沉积的SAC对氧气析出反应表现出高活性。为了构建具有精确结构和高密度单原子位点的SAC，建加同时防止其聚集到大型纳米颗粒上，建加通过改善载体上活性位点的分布和化学键合，开发了各种化学合成策略。

清华大学李亚栋课题组将铂原子分散在具有高浓度单原子Pt位（24.8at％）的非晶态CuSx载体中合成空心纳米球（h-Pt1-CuSx），速融该催化剂在HClO4电解质中可以将O2还原为H2O2，速融，电位范围（0.05-0.7V，vs.RHE），选择性高达92％-96％。当将在Co0.8Fe0.2Se2@Ni泡沫上阴极和阳极沉积的Ir单原子整合到两电极电解池中以进行水分解时，合5何在碱性电解液中电流密度10mAcm-2时需要1.39V的电压。电网单原子催化剂的表征手段。

本文总结了科研界学术大牛在单原子材料领域的最新成果，超级充电希望对从事单原子材料相关领域的你有所启发。新基Co-SAC可以在低电势下催化过氧化氢的电化学氧化。

[6]相关成果以ElucidatingtheElectrocatalyticCO2 ReductionReactionover a Model Single-AtomNickelCatalyst为题，建加发表在Angew.Chem.Int.Ed.。

[1]相关成果以TuningtheCoordinationEnvironmentinSingle-AtomCatalyststo AchieveHighlyEfficientOxygenReductionReactions为题，速融发表在J.Am.Chem.Soc.。(c)基于MnO2和Ti3C2MXene的非对称微超级电容器：合5何i)不对称微超级电容器的结构示意图，合5何ii)平面超级电容器与传统三明治型超级电容器中离子输运示意图，iii-iv)与传统的三明治结构超级电容器相比，非对称平面微超级电容器的电容和Ragone图。

电网(d)采用离子交换法合成Co2+插层的V2C示意图。(c)F和OH对V2CTx的锂离子存储容量的影响：超级充电i)V2CLi6的侧视图，ii-iv)V2CLi6、I-V2CF2Li和I-V2C(OH)2Li1.5的俯视图。

(c)Co2+插层V2CMXene的结构分析：新基i)V2C@CoMXenes的SEM和高分辨TEM，ii)CoK边XANES光谱和V2C@Co、CoO、Co2O3和Co箔的EXAFS的傅里叶变换谱。建加(b)基于OH端接MXenes的电还原CO2的DFT研究：i)CH4最低能量路径的自由能图。